Yngre Astrazeneca-vaccinerede mennesker skal skifte til et andet præparat

Hvad gør folk under 60 år, der allerede er blevet vaccineret med Astrazeneca-vaccinen? Sundhedsministrene fremsætter nu en klar anbefaling - i modsætning til WHO

Klarhed for mere end to millioner mennesker under 60 år, der allerede har modtaget en første vaccination med Astrazeneca i Tyskland: De bør skifte til et andet præparat, hvis de har brug for en anden vaccination. De føderale og statslige sundhedsministre enstemmigt enige om denne anbefaling. Du følger forslaget fra Den Stående Vaccinationskommission (Stiko) fra begyndelsen af ​​april.

Under konsultationerne blev det klart, at den anden vaccination med en mRNA-vaccine, dvs. præparatet fra Biontech / Pfizer eller Moderna, var et godt grundlag for effektiv beskyttelse af mennesker, sagde formanden for konferencen for sundhedsministre, Bayerns institutleder Klaus Holetschek , tirsdag aften i det tyske presseagentur i München.

Tromboserisiko især for yngre mennesker

Anbefalingen er baseret på tilfælde af cerebral venetrombose efter vaccination med Astrazeneca. Eksperter har mistanke om, at den meget lave risiko primært rammer yngre mennesker.Forbundsregeringen og statsregeringen besluttede for nylig, at kun mennesker over 60 år skulle vaccineres med Astrazeneca. Ifølge det føderale sundhedsministerium har omkring 2,2 millioner mennesker under 60 år i Tyskland allerede modtaget en første vaccination med præparatet.

Verdenssundhedsorganisationen (WHO) har endnu ikke udsendt en anbefaling for såkaldte krydsvaccinationer mod coronavirus. Der er endnu ikke tilstrækkelige data til mulige risici for en første vaccinationsdosis med Astrazeneca og et andet middel som en anden vaccination, sagde WHOs talskvinde Margaret Harris sidste fredag. Hun henviste til foreløbige anbefalinger fra et WHO-ekspertpanel fra februar. Derfor skal det samme produkt foreløbigt injiceres til begge vaccinationer.

Senere lancering af Johnson & Johnson-vaccinen i Europa

Rapporter om sinusvenetrombose har nu også gjort lægemiddelvirksomheden Johnson & Johnson opmærksom. Han meddelte tirsdag, at han ville forsinke lanceringen af ​​sin vaccine i Europa. Myndighederne i De Forenede Stater havde tidligere anbefalet en midlertidig suspension af vaccinationer med den aktive ingrediens, efter at seks personer i landet blev diagnosticeret med sådanne blodpropper efter vaccinationen.

Johnson & Johnsons vaccine blev godkendt i EU den 11. marts. Bruxelles-myndigheden forventer 55 millioner doser af vaccinen inden udgangen af ​​juni. En god 10 millioner dåser skulle gå til Tyskland. Ligesom Astrazenecas er præparatet en såkaldt vektorbaseret vaccine. Han bruger en harmløs virus til at smugle genetisk information fra coronavirus ind i kroppen. På anmodning erklærede Stiko-chef Thomas Mertens, at det nu var op til EMA at kontrollere godkendelsen. Den forsinkede levering af vaccinen i Tyskland ville få konsekvenser for Tyskland. Det er for tidligt at komme med yderligere udtalelser.

Immunologer kræver genbestilling af mRNA-vacciner

I lyset af udviklingen advarer immunologer mod svigt i den tyske vaccinationsstrategi og kræver, at den føderale regering hurtigt ombestiller mRNA-vacciner på et nationalt soloinitiativ. Hvis det viser sig, at bivirkninger hos Johnson & Johnson er så hyppige som hos Astrazeneca, vil konsekvensen være, at denne vaccine ikke bør administreres til personer under 60 år, sagde generalsekretæren for det tyske samfund for immunologi, Carsten Watzl, fra “Augsburger Allgemeine» (onsdag).

Til vaccination af under 60-årige vil der dog ikke være nok mRNA-vaccine til rådighed før efteråret. ”Den tyske vaccinationskampagne er truet med et stort problem, så den føderale regering skal reagere nu og gå ind i nye forhandlinger med både Biontech og Curevac og sikre flere vaccinationsdoser for Tyskland,” sagde Watzl. "Tyskland burde tør at gå alene, fordi det tager for lang tid via EU, og mange andre lande træffer nu lignende handlinger."

Læger i privat praksis føler sig dårligt stillede

Lægerne i privat praksis kritiserer i mellemtiden en ulempe sammenlignet med vaccinationscentre i koronavaccinationskampagnen. "I de kommende uger tildeles praksis langt færre Biontech-doser end lovet, fordi vaccinen naturligvis primært går til vaccinationscentre," siger Andreas Gassen, formand for National Association of Statutory Health Insurance Physicians (KBV), fra "Neue Osnabrücker Zeitung" (onsdag). «Tildelingen til praktiserende læger er halveret. Som et resultat er der voksende bekymring blandt praktiserende læger om, at det er mindre sandsynligt, at de er i stand til at deltage i vaccinationsprocessen i de kommende uger. "

Ifølge oplysningerne modtager lægernes praksis flere doser af Astrazeneca-vaccinen for at kompensere for Biontech-nedskæringer. ”Men det fungerer ikke sådan,” advarede Gassen. ”Hvis vaccinationscentre fuldstændigt modtager den forholdsvis uproblematiske vaccine, men fremgangsmåden modtager den kontroversielle, som ikke tillades at blive injiceret i under 60'erne, vil vaccinationskampagnen gå i stå. Det må ikke ske! "

Coronavirus