Grønt lys til Johnson-vaccine

Mange vaccinationskampagner i Europa er langsomme. Nu kan forstærkninger komme. Johnson-vaccinen er praktisk, effektiv og bedst af alt, kun en dosis vaccine er nødvendig

Det Europæiske Lægemiddelagentur (EMA) baner vejen for den fjerde koronavaccine i EU. Myndigheden med base i Amsterdam har anbefalet godkendelsen af ​​vaccinen fra den amerikanske producent Johnson & Johnson.

En spade er nok

EU-Kommissionen har allerede bestilt vaccinationsdoser til 200 millioner mennesker. Tyskland ville modtage 36,7 millioner af dette. Der er dog frygt for, at virksomheden ikke kan levere til tiden. Producenten forsikrede, at han ville overholde aftalerne og levere fra april. Vaccinen blev udviklet i Holland af Johnsons datterselskab Janssen.

Det har store fordele i forhold til de tidligere godkendte præparater fra Pfizer / Biontech, Moderna og Astrazeneca. Det vigtigste: det skal kun injiceres en gang. Præparatet behøver ikke opbevares frossent. Køleskabstemperaturen er tilstrækkelig. Derfor er det også set fra udviklingsorganisationens synspunkt meget velegnet til fattige lande.

Vaccine skal også fungere med virusvarianter

"Den nye vaccine fra Johnson & Johnson kan blive et virkeligt mirakelvåben mod pandemien," sagde Tysklands vicedirektør, Karoline Lerche. Redaktionelt netværk Tyskland (RND / torsdag). Producenten skal gøre alt for at sikre, at hele verden har adgang.

Ifølge producenten er effektiviteten omkring 66 procent. Men i tilfælde af en alvorlig Covid 19-sygdom var beskyttelsen i undersøgelserne mere end 85 procent - og det gælder også for ældre. Vaccinen, der blev godkendt i USA for cirka to uger siden, siges også at være effektiv mod virusvarianter.

Bivirkninger undersøges stadig

EMA-eksperterne havde allerede evalueret forsknings- og testdataene i flere uger ved hjælp af det såkaldte rullende gennemgangsproces. Forskningsresultater kontrolleres, før alle studier er afsluttet, og der er indsendt en ansøgning om optagelse. Processen er betydeligt hurtigere, men ifølge EMA er den lige så grundig. EU-myndigheden bekræftede, at der ikke ville være kompromiser med hensyn til sikkerhedsstandarder.

EMA beslutter først betinget markedsgodkendelse. Dette betyder, at producenten er forpligtet til at overføre data om langtidseffekterne også bagefter. Disse samt information om mulige bivirkninger vil fortsat blive kontrolleret. Ifølge producenten var bivirkningerne rapporteret af nogle testpersoner milde: hovedpine, feber, træthed, muskelsmerter og rødme på injektionsstedet.

Præparatet er en såkaldt vektorvaccine. En lille del af coronavirusens genetiske kode føjes til en harmløs forkølelsesvirus. Efter vaccinationen skal kroppen producere antistoffer og forsvarsceller. De kommer i aktion, så snart en infektion med den rigtige coronavirus opstår. Astrazeneca-vaccinen er også struktureret på denne måde.

Joe Biden bestiller yderligere doser af vaccinen

Den amerikanske præsident Biden bekræftede, at USA vil bestille yderligere 100 millioner doser vaccine fra Johnson & Johnson.”Hvis vi har et overskud, deler vi det med resten af ​​verden,” lovede han. Den amerikanske regering gav oprindeligt ingen oplysninger om, hvornår disse yderligere doser skulle leveres.

Det amerikanske medicinalfirma Merck har aftalt at producere sin konkurrent vaccine for at øge dets udbud. Den amerikanske regering yder økonomisk støtte til aftalen.

Coronavirus vaccination infektion