Farvesvaghed / farveblindhed

Med en farvesvaghed (farvesynforstyrrelse) kan folk kun genkende bestemte farver i begrænset omfang. Hvis rød eller grøn blindhed er til stede, har de berørte meget nedsat farvesyn og kan ikke skelne mellem mange farver

Vores indhold er farmaceutisk og medicinsk testet

Farvesvækkelse / farveblindhed - kort forklaret

Farvesynhindringen er en farvesynforstyrrelse (anomali), hvor visse farvetoner kan ses dårligere på grund af en fejl i keglerne, såsom grøn. Så er der tale om en grøn svaghed. I tilfælde af delvist eksisterende farveblindhed kan en farve slet ikke ses, fordi keglerne ikke har nogen funktion eller slet ikke er oprettet. I tilfælde af komplet farveblindhed opfattes der overhovedet ingen farver, kun lyse-mørke kontraster, den pågældende ser sin verden i forskellige gråtoner.

Årsagen til farvesynlidelser er for det meste genetiske dispositioner (medfødt form), sjældnere kan de udløses af andre sygdomme eller medicin (erhvervet form).

For at diagnosticere en farvesynlidelse er den oftalmologiske kontrol meget vigtig, da mennesker med medfødte farvesynlidelser ofte ikke bemærker deres svækkelse. Med komplet farveblindhed ser de berørte meget sløret og er tydeligt følsomme over for blænding, så diagnosen normalt stilles tidligt i barndommen.

En behandling for svaghed i farvesyn og farveblindhed er ikke mulig. Dyreforsøg ved universiteterne i Tübingen og München er meget lovende, og der er håb om, at genterapi også vil være tilgængelig for mennesker om få år.

Hvad er farvesynlidelser? Hvad er farveblindhed?

Selvom mange mennesker forstår udtrykkene farvesvækkelse (farvesyn, farveblindhed) og farveblindhed for at betyde det samme, er der forskellige underliggende lidelser.

  • Farvesynlidelse (farvesynlidelse)

En person, der har en farvesvækkelse eller svaghed, kan kun genkende nogle farvetoner i begrænset omfang. Alle sensoriske celler, som han ser i farve (røde, grønne og blå kegler), er til stede i nethinden. Imidlertid fungerer nogle af dem forkert - med en grøn svaghed (deuteranomali) påvirkes de "grønne" kegler, med en rød svaghed (protanomali) påvirkes de "røde" kegler. Cirka otte procent af alle mænd, men kun 0,5 procent af kvinderne er ramt af en farveforstyrrelse.

  • Farveblindhed

Her har keglerne for en bestemt farve ingen funktion eller er slet ikke oprettet. Man taler derefter om en delvist eksisterende farveblindhed (delvis farveblindhed). Den pågældende har derefter for eksempel grøn blindhed (deuteranopia). På den anden side taler man om fuldstændig farveblindhed (akromatisme), hvis der ikke kan ses farver. Den pågældende ser kun sine omgivelser i forskellige gråtoner. Årsagen til dette er normalt et fuldstændigt fravær af keglerne på nethinden, sjældnere en forstyrrelse i regioner, der er ansvarlige for synet (for eksempel sygdomme i synsnerven eller hjerneområderne).

© W & B / Szczesny

Stængernes og keglernes funktion

I nethinden i øjet er der to forskellige sensoriske celler (fotoreceptorer), der er ansvarlige for evnen til at se: keglerne og stængerne. Mens keglerne er ansvarlige for farvet syn i løbet af dagen, bruger øjet stængerne til at skelne mellem lys og mørkt, hvilket er særligt vigtigt i skumring og om natten.

Der er tre forskellige typer kegler: røde, grønne og blå kegler. Hver af disse tre typer er følsomme over for sit eget farveområde - enten rød, grøn eller blå. Hvis keglerne stimuleres af lys med en bestemt bølgelængde, omdanner de denne stimulus til elektriske impulser. De kommer ind i hjernen, hvor den faktiske farvefølelse finder sted.

I tilfælde af nedsat farvesyn er de berørte kegler begrænsede i deres funktion. Hvis der er delvis (delvis) farveblindhed, har de berørte kun to funktionelle kegletyper, hvilket reducerer farvesynet markant. Hos en grønblind person (deuteranopia) mangler de grønne kegler eller fungerer ikke, hos en rødblind person (protanopia) de røde kegler i overensstemmelse hermed.

Det er meget sjældent, at folk ikke kan opfatte nogen farvenuancer - dvs. de ser kun sort, hvid og gråtoner. I dette tilfælde er der total farveblindhed (akromatisme).

Årsager: Hvordan opstår farvesynlidelser / farveblindhed?

Farvesynlidelser kan være medfødte eller erhvervede. Medfødte farveforstyrrelser arves genetisk via X-kromosomet. Det er næsten altid en rødgrøn lidelse (se baggrundsinformation om arv nedenfor). I de medfødte former påvirkes begge øjne.

I tilfælde af erhvervede farvesynforstyrrelser er en blå-gul følelsesforstyrrelse (tritanopi) i forgrunden. Triggerne af en erhvervet farvesansforstyrrelse indbefatter for eksempel sygdomme i nethinden, såsom aldersrelateret makuladegeneration (AMD) eller sygdomme i synsnerven (synsnerven). Men lægemiddelbivirkninger kan også føre til en erhvervet farveforstyrrelse. En grå stær kan også svække farvesynet, især farven blå. De berørte genkender kun denne farve, når den er klart stærkere blå. Efter at den uklare linse er blevet udskiftet (grå stæroperation), bemærkes de normale farver igen ud over forbedringen af ​​synsstyrken.

I denne artikel beskæftiger vi os hovedsageligt med medfødte farvesynlidelser, dvs. især begrænsninger i det rødgrønne område. Erhvervet farveforringelse er ofte en forringelse af den blå-gule betydning.

© W & B / Astrid Zacharias

Arv af rødgrøn svaghed

Rødgrøn svaghed er en x-bundet recessiv arvelig sygdom. Dette betyder, at sygdommen arves via et gen på X-kromosomet (kønskromosom) og kun udvikles, hvis det ikke er afbalanceret af et sundt gen på et X-kromosom.

En mand har et X- og et Y-kromosom (XY).

En kvinde har to X-kromosomer (XX).

Hvis en kvinde har et defekt og et sundt gen på X-kromosomet (xX), dækker det sunde gen det syge, og hun har ingen farvesynmangel. Men hun kan overføre det defekte gen til sine børn via det berørte kromosom, hun er en såkaldt bærer (se vores billedeksempel ovenfor).

Hvis en dreng / mand har et defekt gen på X-kromosomet (xY), kan dette ikke kompenseres for, og farvesvækkelsen udvikler sig derfor.

Dette forklarer også, hvorfor farveforringelse forekommer signifikant oftere hos mænd end hos kvinder. En kvinde kan kun udvikle dette, hvis hun modtager et defekt gen på X-kromosomet fra begge forældre (xx).

Symptomer: Hvilke symptomer forårsager en farvehæmning / farveblindhed?

Hvis en person ser bestemte farver svagt eller slet ikke fra fødslen, er han ofte ikke klar over dette. Han har trods alt aldrig set, hvordan farverne normalt ser ud. Det er først, når pårørende eller bekendte taler til den pågældende, at de bemærker, at de opfatter farver forskelligt eller slet ikke. Derfor er tidlig påvisning meget vigtig.

  • Rødme svaghed / rød blindhed

Hvis du har en svag sans for rødt, opfattes farven rød dårligere og er også vanskelig at skelne fra grøn. Rød er i slutningen af ​​det synlige spektrum. Dette betyder, at en rødblind person har et forkortet (mindre) synligt spektrum, og for ham mister den røde i stigende grad sin lysstyrke. Et typisk eksempel er den angiveligt "mørkerøde" sweater, som en person med en rød fornemmelse af ordet købte. I virkeligheden er sweateren dog lys og lyserød.

Rød blindhed er særlig vigtig, fordi folk, der ikke opfatter denne farve, heller ikke genkender en stærk rød. For eksempel, når det er tåget, ser de ikke den røde baglygte på bilen køre foran dem og indser derfor først meget senere, at en bil kører foran dem.

  • Grønhed svaghed / grøn blindhed

Folk, der opfatter grønt som svagere, beskriver kun denne skygge korrekt, hvis den er meget stærk, afhængigt af hvor stærk svagheden er.

Hvis de er påvirket af grøn blindhed, er det også vanskeligt for dem at skelne mellem grøn og rød.

  • Komplet farveblindhed (akromatisme)

Helt farveblinde mennesker, såkaldte akromater, har synsstyrken reduceret til ti til 20 procent og ser objekter slørede og farveløse i dagslys. Derudover lider de ramte ofte af rysten i øjet (nystagmus) og er meget følsomme over for lys. Under dårlige lysforhold - for eksempel om natten - kan du se næsten lige så godt som en person, der genkender farver normalt.

Folk, der slet ikke genkender en bestemt farve eller kun i begrænset omfang, er kun i begrænset omfang egnet til nogle erhverv.Disse må kun udføres, efter at omfattende test er bestået. De har også undertiden problemer i trafikken. Korrekt farvesyn er vigtigt for lokomotivførere, piloter og også for den private bådlicens.

Sådan ser verden ud, hvis du er grøn.

Ishihara-test: En person med normal syn genkender tallet 74 på billedet, en person med svage grønne øjne en 11, fordi de svagere punkter ikke kan ses.

© Dit foto i dag / A1Pix

Diagnose: Hvordan diagnosticeres farvesvækkelse / farveblindhed?

  • Pseudokromatiske testpaneler

Såkaldte pseudoisochromatic paneler (fx Ishihara-paneler, Vellhagen-paneler) hjælper med den tidlige påvisning af farvesynlidelser. Disse farvetabeller er baseret på, at en person med nedsat farvesyn også bedømmer farvetoner på baggrund af lysstyrke og derfor ofte kan navngive den rigtige farve.

Derfor indeholder de anvendte farvetabeller farvekredse i forskellige størrelser, som består af forskellige farver med forskellige farvekontraster, men identisk lysstyrke. Mennesker, hvis følelse af farve forstyrres, fratages deres hjælp - forskellen i lysstyrke for at genkende farverne. På tavlerne er der bogstaver eller tal, der er sammensat af adskillige farvede prikker. En person med normalt syn kan genkende et nummer eller et bogstav fra prikkerne. For små børn er der tavler, hvor ingen bogstaver eller tal kan ses, men f.eks. Dyr eller figurer. Hvis der er en farvesynforstyrrelse, opfatter den pågældende ikke de viste symboler eller opfatter dem ikke korrekt. Disse tavler er velegnede som en screeningstest (= forebyggende test). De kan bruges til at bestemme, om der er farvesyn eller farveblindhed.

Det er dog kun i begrænset omfang muligt at skelne mellem de nøjagtige egenskaber ved de enkelte farvesynforstyrrelser. Hvis patienten har problemer med at læse tabellerne korrekt, kan en øjenlæge foretage en yderligere undersøgelse for at klassificere den nuværende farvesynlidelse mere præcist ved hjælp af det såkaldte anomaloskop.

  • Anomaloskopisk undersøgelse

Patienten ser på to halvcirkler over et langt rør. Den ene halvcirkel består af en ren gul, den anden en blanding af rød og grøn. Patienten tilbydes en vis gul i den nederste halvcirkel, og han skal matche denne gule ved at blande rød og grøn i den øverste halvcirkel. Denne test bestemmer den rødgrønne svaghed. For eksempel, hvis en person har en svaghed i grønt, blander han for meget grønt. Hvis han har en svaghed i rødt, tilføjer han for meget rødt. Den såkaldte anomaliekvotient kan beregnes ud fra farvekomponenterne, og omfanget af farveforringelsen kan bestemmes. Undersøgelsen er ikke så enkel og kan ikke udføres på små børn. Der er også anomaloskoper til diagnosticering af blå svaghed, men disse bruges kun meget sjældent.

Den medfødte totale farveblindhed diagnosticeres i barndommen på grund af dens udtalt symptomer.

Terapi: Hvordan behandles en farvesynlidelse / farveblindhed?

Ved medfødt farvehandicap eller farveblindhed er der i øjeblikket ingen behandling, der kan afhjælpe årsagen, da det er en genetisk defekt. Imidlertid kan genterapi forventes om få år.

Igen og igen tilbydes specielle briller eller kontaktlinser til at rette en farvesynlidelse. Eksperter påpeger dog, at disse briller ikke nytter. De ændrer kun farvekontrasten og ikke personens farvesyn. Med den ændrede farvekontrast kan den berørte person muligvis læse farvetabeller korrekt (for eksempel Ishihara-tabeller, se afsnittet Diagnose). Til gengæld ser han andre farver helt forkerte. Disse briller er heller ikke godkendt til egnethedstest - for eksempel til kørekort, sejlbådslicens eller flylicens.

For mennesker, der er helt farveblinde, kan briller med tonede linser og passende styrker lindre symptomerne - især den stærke følsomhed over for blænding. Det er ikke muligt at forbedre synsstyrken med briller.

Det er vigtigt, at folk er opmærksomme på farvesyn, eller at det genkendes tidligt. Fordi medarbejderne i mange erhverv skal kunne genkende farver normalt. Dette gælder for eksempel buschauffører, lokomotivførere, piloter og også elektronikteknikere.

Vores rådgivende ekspert:

Professor Dr. med. Thomas Berninger er specialist i oftalmologi og har været bosiddende øjenlæge nær München siden 1991. Efter to og et halvt år ved Max Planck Institute i Bad Nauheim begyndte han i 1984 ved Ludwig Maximilians University i München med professor Dr. med. Otto-Erich Lund afsluttede sin specialistuddannelse. Dette blev afbrudt af et 18 måneders forskningsophold på Moorfields-Eye Hospital i London. Det videnskabelige fokus der: den objektive undersøgelse af farvesyn.

I 1991 afsluttede han sin habilitering i oftalmologi ved LMU i München. I 30 år har Thomas Berninger organiseret avancerede træningsbegivenheder for øjenlæger på Mathildenstrasse University Eye Clinic (München) med fokus på farvesyn, elektrofysiologi og syns- og retinaldiagnostik. Hans vigtigste aktivitetsområder er den objektive undersøgelse af synsfunktion, diagnose og behandling af retinal sygdomme og børns oftalmologi.

Vigtig note: Denne artikel indeholder kun generelle oplysninger og bør ikke bruges til selvdiagnose eller selvbehandling. Han kan ikke erstatte et besøg hos lægen. Desværre kan vores eksperter ikke besvare individuelle spørgsmål.

øjne